Nome do medicamento veterinário: Zenrelia 4,8 mg comprimidos revestidos por película para cães, Zenrelia 6,4 mg comprimidos revestidos por película para cães, Zenrelia 8,5 mg comprimidos revestidos por película para cães Zenrelia 15 mg comprimidos revestidos por película para cães. Titular da A.I.M: Elanco GmbH. Composição: Cada comprimido revestido por película contém: Substância ativa: 4,8 mg de ilunocitinib, 6,4 mg de ilunocitinib, 8,5 mg de ilunocitinib,15 mg de ilunocitinib. Espécies alvo: Caninos (cães). Indicações de utilização para cada espécie-alvo: Tratamento do prurido associado a dermatite alérgica em cães. Tratamento de manifestações clínicas de dermatite atópica em cães. Posologia e via de administração: Via oral. A dose recomendada é de 0,6 a 0,8 mg de ilunocitinib /kg peso corporal, administrado uma vez por dia. A necessidade de um tratamento de longo prazo deve basear-se numa avaliação individual de benefício/risco realizada pelo médico veterinário responsável. Os comprimidos podem ser administrados com ou sem alimentos. A seguinte tabela de dosagem indica o número de comprimidos necessários. Os comprimidos podem ser fracionados pela ranhura existente a meio. Contraindicações: Não administrar a cães com evidência de imunossupressão. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum
 dos excipientes. Eventos adversos: Cães: A notificação de eventos adversos é importante. Permite a monitorização contínua da segurança de um medicamento veterinário. As notificações de-vem ser enviadas, de preferência por um médico veterinário, ao Titular da Autorização de Introdução no Mercado ou à autoridade nacional competente através do Sistema Nacional de Farmacovigilância Veterinária. Consulte o folheto informativo para obter os respetivos detalhes de contacto. Advertências especiais: Precauções
 especiais de utilização: Precauções especiais para a utilização segura nas espécies-alvo: A segurança deste medicamento veterinário não foi determinada em cães com menos de 12 meses de idade ou com peso inferior a 3 kg. Assim, a sua administração nesses casos deve basear-se na avaliação benefício/risco realizada pelo médico veterinário. O ilunocitinib modula o sistema imunitário e pode aumentar a suscetibilidade a infeções oportunistas. Os cães aos quais foi administrado o medicamento veterinário devem ser monitorizados para detetar o desenvolvimento de infeções e neoplasias. Não administrar a cães com evidência de neoplasia maligna, demodecose ou imunossupressão, tal como hiperadrenocorticismo, uma vez que a substância ativa não foi avaliada nestes casos. Durante o tratamento do prurido associado a dermatite alérgica com ilunocitinib, deve ser investigada e tratada qualquer causa subjacente (por ex. dermatite alérgica a picada da pulga, dermatite de contacto, hipersensibilidade alimentar). Além disso, em casos de dermatite alérgica e dermatite atópica, é recomendada a investigação e tratamento de outros fatores que possam causar complicações, tais como infeções bacterianas, fúngicas ou infestações parasitárias (por ex. pulgas e sarna). Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais: Lavar as mãos após administração. A ingestão acidental pode ser nociva. Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o
 folheto informativo ou o rótulo. Manter os comprimidos e as metades de comprimido não administrados na embalagem original até à próxima administração, de modo a impedir que as crianças tenham acesso direto ao medicamento veterinário. AIM n.º: EU/2/25/349/001-003, EU/2/25/349/004-006, EU/2/25/349/007-009, EU/2/25/349/010-012. Data da AIM: 07/2025. Medicamento veterinário sujeito a receita médico-veterinária.